Zarośnięcie zastawki trójdzielnej

Trójdzielnej Atrezja jestrodzaj dolegliwości serca, które występuje przy urodzeniu (wrodzone serca ), w której zastawki trójdzielnej serca brakuje albo nienormalnie opracowany. Wada blokuje przepływ krwi z prawego przedsionka do prawej komory.
Przyczyny atrezji trójdzielnej może być rzadką formą wrodzoną wadą serca, która dotyka około 5 na 100.000 żywych urodzeń. Dwudziestu procent pacjentów z tym warunkiem też innymi problemami serca. Normalnie, ludzka krew przepływa z ciała do prawego przedsionka, następnie poprzez trójdzielnej do prawej komory serca oraz do płuc. Jeślitrójdzielną nie otworzyć,krew nie może płynąć z prawego przedsionka do prawej komory. Ludzka krew ostatecznie nie może przedostać się do płuc, gdzie trzeba iść odebrać tlen ( zostają utlenione ).
Objawy. . Niebieskawy nasza skóra może być obecna od urodzenia. Szmery w sercu może być często obecny przy narodzinach oraz może wzrosnąć w ciągu kilku miesięcy głośności. Testy powinny być też następujące :
E C G Echocardiogram Chest x- ray Cardiac catheterization M R Oraz serca. . Maszyna oddechowe ( respirator ), może być też konieczne, by pomóc dziecku oddychać. Specyfik o nazwie prostaglandyny E1 może być używany do utrzymywania na krążenie krwi w płucach.
warunek zawsze wymaga operacji. Skoro nasze serce nie może być w stanie pompować wystarczającej ilości krwi się do płuc oraz reszty ciała, pierwsza operacja zwykle następuje w ciągu kilku pierwszych dni życia. W tej procedurze,dodaje się sztuczne zastawki zachować przepływ krwi do płuc. W niektórych przypadkach, ów pierwszy oraz nie może być konieczna operacja.
Następnie,dziecko zazwyczaj wraca do domu. Dziecko będzie trzeba podjąć jedno albo więcej codziennie środki leczenia oraz być też ściśle przestrzegane poprzez kardiologa dziecięcego, który zadecyduje, kiedydrugi etap zabiegu należy zrobić. Oraz Oraz Etap operacji nazywabocznikowy albo Hemifontan Procedura Glenn. Ta procedura łączy połowę żył prowadzących niebieski ludzka krew z górnej części składowej korpusu bezpośrednio do tętnicy płucnej. Operacja może być zwykle robi, kiedy dziecko może być pomiędzy 4 – 6 miesięcy.
W stadium Oraz oraz Oraz I,dziecko może nadal wyglądać niebieski ( sine ).
Etap Oraz Oraz I,ostatni etap, nazywany jestprocedura Fontan. Reszta żył prowadzących niebieski ludzka krew z organizmu są połączone bezpośrednio do tętnicy płucnej prowadzących do płuc. Lewa komora obecnie posiada jedynie pompować do ciała, nie płuca. Zabieg ów przeprowadza się zwykle, kiedy dziecko posiada 18 miesięcy do 3 lat. Po tym ostatnim etapie,nie może być dla dziecka niebieska.
Outlook ( Prognoza ) Zazwyczaj operacja poprawi stan.
Możliwa Complications Irregular, szybki rytm serca (arytmie) przewlekła biegunka (z dolegliwości zwanej białka utraty enteropatia ) Heart failure Fluid w jamie brzusznej ( wodobrzusze ) oraz płuc ( wysięk opłucnowy) Zablokowanie sztucznych shunt Strokes oraz innego układu nerwowego complications Sudden. Nazwy alternatywne Tri Atrezja Referencje Webb G D, Smallhorn J F, Therrien J, Redington. Wrodzone wady serca. In: Bonow R O, Mann D L, Zipes D P, Libby P, eds. Dolegliwość Braunwald Heart: Textbook of Cardiovascular Medicine, 9. ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2011 : rozdz 65.
Data aktualizacji: 01.12.2011 aktualizacja poprzez : Kurt R. Schumacher, M D, kardiologii dziecięcej, University of Michigan Wrodzona Center Heart, Ann Arbor, M I. Ocenia dostarczone poprzez Veri Med Sieci Healthcare. Również : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Dowiedz się na ów temat:
na chory pęcherz w tej chwili.

Reklamy

Skomentuj

Wprowadź swoje dane lub kliknij jedną z tych ikon, aby się zalogować:

Logo WordPress.com

Komentujesz korzystając z konta WordPress.com. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie na Google+

Komentujesz korzystając z konta Google+. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie z Twittera

Komentujesz korzystając z konta Twitter. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie na Facebooku

Komentujesz korzystając z konta Facebook. Wyloguj /  Zmień )

w

Connecting to %s